可见光催化下吡咯轴手性化合物的合成
摘要：吡咯是一种含N的五元环，这种结构广泛存在于各种天然产物和合成药物中，具有非常大的开发和应用前景。作为一类重要的五元含氮杂环结构,近年来在化工、医药和半导体材料等行业有着广泛的用途随着人们对分子结构研究的深入，我们逐渐从点手性拓展至轴手性，例如丙二烯型或联苯型旋光化合物分子。同样，吡咯环与苯环形成的C-N单键，若配以合适体积大小的取代基，使得C-N单键的自由旋转受阻，可以构建轴手性的吡咯。而光催化自由基反应是近年来研究的热门，该反应具有条件温和，适用面广泛，绿色无污染，符合绿色化学发展理念等优点，所以如何利用光催化自由基反应来合成吡咯类物质，解决传统方法中的不足，便显得尤为重要。
关键词：可见光催化； 吡咯； 轴手性；
一、文献综述
1.国内外研究现状
轴手性化合物的催化不对称合成研究进展。
① 2017年，Ming,C.课题组[1]通过简单的手性磷酸催化芳基醛和取代苯胺进行缩合成环反应，构建了N杂环，成功合成了异吲哚啉酮轴手性化合物。实验证明，邻位是叔丁基取代的苯胺，能够有效阻碍C-N轴的旋转。
② 2020年，Frey,J.课题组[2]通过一种高活性的高价碘试剂和过渡金属铜催化剂共同作用，实现了芳基胺化反应，构建了旋转受阻的C-N键。经过实验证明，R3的位置必须是体积较大的取代基，如果是氢原子的话，生成的产物将会是外消旋的。
③ 2019年，Li课题组[3]筛选出一种Q16配体催化剂，可以成功进行膦酰胺的选择性N-烯丙基烷基化反应。该反应产率高，选择性好。除了空间密集的二芳基膦酰部分以外，体积较大的邻位取代基R提高了立体化学稳定性。
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