课题背景：NM23分为H1、H2、H3和H4四种类型，其中NM23-H1的低表达与包括NSCLC在内的多种肿瘤转移过程密切相关。
有相关研究显示，肺腺癌NM23低表达患者的肿瘤细胞发生淋巴结转移的概率高且预后差，但与远处转移的关系尚不明确。
有研究指出，NM23-H1的表达与多种肿瘤的转移潜能呈负相关，与预后呈正相关。
NM23-H1(NM表示non-metastasis，23表示第23个克隆基因，H1表示人类NM23家族成员的第1个)是人类一种肿瘤转移抑制基因，与细胞分化、凋亡、增殖及DNA突变等相关，其表达状况影响多种癌细胞转移潜能。
NM23基因其家族包括8个成员中，但是只有NM23-H1和NM23-H2被证明有能力抑制肿瘤转移。
NM23等位基因的突变、缺失和失表达与许多恶性肿瘤的转移密切相关。
Steeg等的研究表明，NM23在低转移细胞株中的表达强度是高转移细胞株内的10倍，说明NM23基因在高转移肿瘤中表达降低。
癌组织NM23-H1表达与病理特征的关系：癌组织的NM23-H1蛋白和mRNA表达水平与乳头状甲状腺癌患者的肿瘤直径、颈部淋巴结转移、临床分期有相关性，其中肿瘤直径＞1cm、伴有颈部淋巴结转移、临床Ⅲ和Ⅳ期患者的NM23-H1蛋白和mRNA表达水平更高。
而癌组织的NM23-H1蛋白和mRNA表达水平与乳头状甲状腺癌患者的年龄、性别无相关性(P＞0.05)。
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