关于二苯基磷酸酯催化的1,5-氢迁移/异构化反应构建N-芳基吡咯类化合物的开题报告研究背景杂环作为一类重要的化合物，广泛存在于自然界中，是许多天然产物和生物活性分子中必不可少的核心骨架；此外，现代社会所依赖的药物、农药、染料、塑料的主要结构单元也是杂环化合物。
[1]因此，杂环化合物的合成是有机化学家关注的重要领域，如何高效简捷地合成手性杂环化合物是人们面临的重要挑战。
吡咯衍生物作为各种天然产物、药物、有机功能材料等的合成砌块，是一类非常重要的杂环化合物。
其中非甾体抗炎药Clopirac和Ketorolac已广泛用于临床治疗。
[2]生物碱是存在于自然界中的一类含氮的碱性有机化合物，部分含有吡咯结构的生物碱具有显著的生物活性。
[3]目前该类化合物主要通过Paal-Knorr反应法、Clauson-Kass反应法、过渡金属催化合成法、还原偶联合成法以及利用微波辐射辅助RCM反应合成法、RCM串联氧化脱氢法等制备。
[4]C-H键的直接官能团化由于其简捷、高效和原子经济性而成为有机化学研究的热点，经过有机化学家们多年的研究，过渡金属催化的C-H键氧化官能团化反应已经得到了极大的发展。
由于O、N等杂原子广泛存在于天然产物和药物分子之中，因而基于杂原子alpha;位的sp3 C-H键的官能团化研究在有机合成中具有良好的应用前景。
近年来，分子内的1, 5-负氢迁移/环化反应研究得到了一定的发展，可以简捷高效的实现氮、氧等杂原子alpha;位C-H键的官能团化。
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