BRD4/PARP1双靶点抑制剂III-7治疗胰腺癌的机制研究 课题性质 radic; 基础研究应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）1.研究背景：胰腺癌（pancreatic cancer）是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。
其发病率和死亡率近年来明显上升。
5年生存率lt;1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。
胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。
目前对于胰腺癌根本的治疗原则仍然是以外科手术治疗为主，结合放化疗等综合治疗。
随着针对肿瘤分子靶向药物和肿瘤免疫治疗方法的发现，肿瘤治疗的选择得以扩展。
虽然细胞毒性化学疗法的药物仍在广泛使用，但是新型肿瘤疗法分子靶向治疗已经在临床上取得了巨大的成功[1]。
分子靶向治疗针对肿瘤细胞上存在的潜在致癌靶点，从细胞或分子水平上抑制肿瘤的生长，从而达到良好的临床治疗效果，其优势在于具有较高的选择性和较低的副作用[2]。
本课题聚焦于parp1和brd4两个作用靶点。
='' parp1='' (poly='' adenosine='' diphosphate='' (adp)-ribose='' polymerase-1），聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1]是真核细胞中一类含量丰富的核蛋白，其主要的生物学功能是催化聚adp核糖化，调节细胞生物功能并且对细胞核内的多种酶及蛋白质等生物大分子进行翻译后修饰（post-translational='' modification='' ,ptm）。
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