单克隆抗体和多克隆抗体多种纯化方式的比较一，课题解决的问题 单克隆抗体和多克隆抗体制备出来之后需要进行进一步的纯化才能得到具有亲和活性的有效产品，应用于单克隆抗体和多克隆抗体的纯化方法有很多，各种纯化方法的有其特异的优缺点，纯化效益也不同。
经过人们长期的探索，当代应用于单克隆抗体纯化的方法主要是protein A亲和色谱和protein G 亲和色谱，应用于多克隆抗体的纯化方法主要是亲和纯化，通过单克隆抗体和多克隆抗体的纯化实验，我们进行数据分析和效价评估，来比较探讨protein A亲和色谱和protein G 亲和色谱进行单克隆抗体纯化的优缺点比较，以及亲和纯化主要用于多克隆抗体纯化的特异优势，以便对未来单克隆抗体和多克隆抗体的制备生产提供有效帮助和改进。
二，研究方法和技术路线1. 蛋白A/G结合法A 蛋白或G蛋白对IgG 抗体Fc臂具有特异吸附，此特性可用于纯化IgG抗体。
蛋白A产于葡萄球菌（Staphylococcus aureus）。
它可以吸附两个IgG分子。
此吸附基于对Fc臂的特异性，不影响抗原吸附位点。
G蛋白产于G型链球菌（Group G streptococci）, G蛋白以同A蛋百类似的方式吸附IgG抗体的Fc臂。
对不同物种产生的IgG，A蛋白和G蛋白的吸附能力有一定的差别。
选用方法前应对其吸附能力进行检测。
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