一、课题背景肿瘤是目前严重危害人类健康的常见疾病之一,但其发病机制仍不清楚。
而病毒与肿瘤之间的关系越来越多的得到证实。
近年来研究发现,有些DNA和RNA病毒可导致肿瘤的发生,如EB病毒、HPV等。
这些病毒可通过基因整合到人基因组中或引起基因突变等方式导致肿瘤的发生。
柯萨奇病毒腺病毒受体(CAR)因其作为腺病毒受体介导携带治疗基因的腺病毒载体进入宿主细胞发挥治疗作用而受到广泛关注。
肿瘤的发生是由于某些原癌基因的激活、抑癌基因的失活以及凋亡相关基因的改变导致细胞增殖分化和凋亡失调的结果。
针对肿瘤发生的遗传学背景,肿瘤的基因治疗技术也随之迅速发展,近十年来,腺病毒载体是目前肿瘤基因治疗研究中应用最多的一种病毒载体,腺病毒-柯萨奇病毒受体(CAR)也因其可作为腺病毒载体的受体介导携带有各种治疗基因的腺病毒进入靶细胞治疗多种疾病而被人们所认识。
然而,随着CAR研究的深入,人们发现,人柯萨奇病毒腺病毒受体( CAR)的生物学功能远非如此,CAR介导同型细胞之间的相互作用,在极化的上皮细胞中,CAR与紧密连接密切相关,并且参与上皮细胞极性的维持。
近年来的多项研究发现CAR 与多种肿瘤的发生发展也有关,即CAR在调节细胞增殖、扩散、侵袭能力中也发挥重要作用,探索CAR的生物学特性、以期待其在靶向治疗或者基因治疗中发挥更大的价值使得人们对CAR的研究更加充满兴趣。
柯萨奇和腺病毒受体(Coxsaekie and adenovils receptor,CAR)是细胞间赫附蛋白家族的一员,存在于正常上皮细胞中的高亲和力病毒受体。
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