1890年，科学家在研究发热物质过程中，提出了细菌内毒素的概念。
1933年，Boivin等首次从小鼠伤寒杆菌内提取出了细菌内毒素，并进行了免疫学的研究，因其蛋白质反应呈现阴性，称其为脂多糖(LPS) 。
之后的科学家们采用各种方法从不同的革兰阴性菌里提取出与LSP相似的物质，且该物质具有多种毒性反应，为了与外毒素区别，称之为内毒素[1]。
20世纪以来，随着生物学、免疫学、物理化学等科学的快速发展，细菌内毒素的科学研究更加的深入，对其组成和生物活性的研究的关系更明确。
细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁外层上的特有成分，广泛分布于自然界中。
通常革兰阴性菌细胞壁的外层由脂多糖、外膜蛋白质、磷脂质以及金属离子所组成，分子量1106~20106[2]。
细菌内毒素与菌体细胞壁密切相连，其活性成分是LPS，LPS也是一种结构多样的大分子复合物，有抗原性，毒性等特性。
在一般正常状态下，细菌不释放细菌内毒素，只有当细菌死亡、自溶、繁殖或者黏附在其他细胞时，才会释放细菌内毒素[3]。
此外，细菌内毒素的具有多种生物活性有很多，主要表现在如下几个方面：分子水平: 活化补体和纤维蛋白溶酶原及鲎细胞溶解物(鲎试剂)凝集 细胞水平: 活化巨噬细胞、刺激淋巴细胞有丝分裂、产生抗前列腺素作用 机体水平: 致热性导致发热反应、致死性毒性。
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