一、课题研究背景蛋白质的磷酸化是生物体内翻译后的重要修饰方式之一，对蛋白质功能的完成或改变起到重要作用。
磷酸化过程主要指具有磷酸化位点的蛋白质或者多肽，在蛋白激酶的作用下将ATP末端的磷酸基团转移到蛋白质或多肽特定的位点上。
这种蛋白质的磷酸化修饰具有简单、灵活、可逆以及磷酸基团的供体ATP容易获得等特点。
真核生物中能发生磷酸化的氨基酸主要为丝氨酸(Ser)、苏氨酸（Thr）和酪氨酸（Tyr），它们的磷酸化比例是1800:200:1[1]。
蛋白质磷酸化与去磷酸化过程是真核生物最关键的调控手段，是细胞信号转导中的关键步骤，调节着细胞的各种生命活动，如细胞的发育、增殖、凋亡、肌肉收缩以及肿瘤发生等[2]。
鉴于磷酸化修饰具有重要的生物学意义，揭示磷酸化修饰的过程及其对蛋白质功能的影响是一项研究的重要内容，以磷酸化肽为研究对象，有了磷酸化肽组学(Phosphopeptidomics)的概念[3]。
由查阅文献可知，常用蛋白质磷酸化检测方法有32P同位素放射性标记法、Western Blotting蛋白免疫印迹、荧光染色法、流式细胞技术以及质谱分析法等。
本次课题研究将使用Western Blotting来进行磷酸化蛋白的检测。
Western Blotting具有特异性好、分辨率高的特点。
其采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，利用抗磷酸化蛋白抗体进行检测。
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