ATP依赖性钾通道的研究进展摘要 ：概述了国内外近年来对ATP敏感性钾通道的研究进展，内容包括ATP敏感性钾通道的结构、特点、分类、作用及其对心肌细胞的保护作用研究。
缝隙连接蛋白43与ATP敏感性钾通道的关系。
关键词：KATP;Cx431.概述 ATP敏感性钾通道（ATP-sensitive potassium channel，KATP）于1983年由Noma首先在豚鼠的心肌细胞上发现[1]，是一组将细胞膜电活动与细胞代谢联系在一起的重要通道。
除心肌外，胰腺P细胞、脑神经元、垂体、骨路肌、肾脏上皮细胞和平滑肌细胞的细胞膜及线粒体内膜上均有ATP敏感性钾通道表达,并且广泛参与机体的各种生理代谢活动和病理的发生发展过程。
该通道对机体细胞的功能具有重要的调节意义,为一种重要的内源性保护机制。
2．KATP的分类KATP通道现已证明多种组织细胞包括人的心肌细胞存在该通道，尤其在心肌缺血、室性心动过速、心衰的情况下，是重要的心脏保护因子. KATP通道激活可能是引起缺血预适应的共同通路。
KATP通道可分为两类，一类是位于肌膜/质膜上的sarcolemmal KATP（sarcKATP）通道，另一类是位于线粒体内膜的mitochondrial KATP(mitoKATP)通道。
目前研究结果提示，两种KATP通道虽然结构相似，但接收的开放信号不同，sarcKATP特征是通道活性随胞内ATP浓度升高而被显著抑制,而ATP并不一定是mitoKATP的调节因素[2].3.KATP的通道结构KATP通道由内向整流亚单位 (inwardly rectified potassium channel, Kir)和SUR两种亚基组成,其编码基因序列号为11P15.1[3-5]。
只有当内向整流钾通道(Kir6.2)和續脲类受体(sulfonylureareceptor, SUR)基因同时表达时,才能显现KATP特有的生物学效应。
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
