Abeta;对神经干细胞自噬活性的时序性调节研究[研究的主要目的和意义]AD的发病机制十分复杂，受基因调控影响及多种环境因素共同影响，有待进一步阐明。
多项研究认为淀粉样蛋白（amyloid-beta;, Abeta;）沉积可能是AD发病的核心环节。
成体神经干细胞的发现使得利用自身神经干细胞修复神经系统损伤的干细胞疗法受到越来越多的关注，然而可能在AD早期患者脑内神经干细胞的修复能力就已受到抑制或破坏。
实验室前期实验证实Abeta;可影响神经干细胞迁移进而可能影响其修复能力。
自噬是一种真核细胞普遍存在的降解/再循环系统，通过溶酶体参与受损细胞器和老化蛋白的清除和回收。
这对维持细胞的自身稳态有着极为重要的意义。
AD患者脑内细胞自噬活性可影响神经干细胞对Abeta;的清除。
因此我们认为Abeta;的存在可能在不同时间段对神经干细胞的自噬功能产生不同的影响，进而会影响神经干细胞迁移相关信号分子的吞噬与降解。
因此我们拟在与前期实验同样条件下探究Abeta;42与神经干细胞预先共同孵育对细胞自噬功能的影响。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
