（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）1.文献综述在生物医学领域，随着微量分析科学技术的不断发展，对分离技术的要求越来越高。
电泳技术是一种选择性好、速度快、耗费小的分离技术，其中尤以聚丙烯酞胺凝胶电泳技术为推崇，它是一种高分辨率的电泳技术。
近年来，计算机技术和数字图像处理技术的飞速发展，都为凝胶电泳分离分析技术的广泛应用提供了强有力的技术支持，例如蛋白质分离、测定蛋白质分子量以及样品中阳性物质的含量等应用。
随着生物技术、生物医学的蓬勃发展，对于具有高性能的现代化分析仪器的需求迫在眉睫，数字化凝胶电泳图像处理与分析系统是现代先进的计算机手段和图像分析手段的紧密结合的产物，它的发展和应用将会有力的推动科学研究的进步，同时也会给社会带来巨大的经济效益，更能使我国的现代分析仪器技术向前迈进一大步。
凝胶电泳是根据分子物理性质(如电荷、大小、形状)的不同而实现分离的一类分析技术，它分为聚丙烯酰胺凝胶电泳法、毛细管凝胶电泳法、琼脂糖凝胶电泳法等．聚内烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)是蛋白质分子最测试中应用最广泛的一类传统方法，蛋白质在聚内烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移取决于它所带电荷及分子量大小和形状等因素。
在聚丙烯酰胺系统中加入十二烷基硫酸钠(SDS)作为变性剂和助溶剂，大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合。
形成带相同密度负电荷的复合物。
它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量．因而消除蛋白质分子原有的电荷差别，使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量．而与蛋白质所带的电荷无关。
因此，可根据电泳迁移率求得其相对分子量。
常规Tris甘氨酸SDS-PAG电泳分析分辨大分子物质的相对分子质量范围在10～200kDa，对于相对分子质量小于10kDa的多肽分辨率低。
