一、研究背景及意义一氧化氮（NO）在各种生理和病理过程中发挥重要作用，例如心血管稳态，神经传递和免疫反应。
在癌症生物学领域，越来越多的证据表明，相对而言高水平的NO充当细胞毒性和凋亡诱导剂。
L-精氨酸（L-Arg）是一种具有出色生物相容性的天然NO供体，在存在诱导型NO合酶（iNOS）的情况下可以连续释放NO。
此外，L-Arg也可以与肿瘤细胞中活性氧（ROS）反应生成NO。
活性氧（ROS），包括超氧阴离子，过氧化氢，单线态氧和羟基自由基（OH），具有通过破坏生物分子（如脂质，蛋白质和DNA）杀死癌细胞的能力。
提高肿瘤细胞内活性氧浓度的方法在近年广泛报道。
化学动力疗法（CDT）在这些已经报道的方法中被广泛研究，该疗法利用金属离子（Fe，Cu，Mn，Co）介导的芬顿反应通过将反应性较低的H2O2转化为OH来诱导细胞内氧化应激。
H2O2在癌细胞中过量产生，因此可作为肿瘤CDT的内源性前药。
聚多巴胺（PDA）纳米材料由于其良好的生物相容性，高的近红外（NIR）光热转换效率和便捷的功能化而备受关注，作为一种替代的光热候选物。
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