开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、研究背景
据报道有 20% ～40% 的现有药物或新发现的活性药物分子具有低的水溶性，存在着溶出或溶解度问题。采用合适的制剂策略来增加这些药物的溶解度，并增强其吸收及生物利用度显得尤为重要［1］。难溶性药物的增溶有许多方法，包括微粉化技术、固体分散体技术、包合技术、脂质体、微粒或纳米载体等［2］。
脂质体具有以下特征 :
1)脂质体是一种囊泡,
2)脂质体的囊泡壁是两层磷脂分子构成,
3)脂质体很小一般在 1 mu;m 以下(1 000 mu;m =1 mm),
4)磷脂在一定条件下才能形成脂质体 ,并非把磷脂放在水中就产生脂质体 ,磷脂在水中或甘油中搅拌，只能形成乳化颗粒,
5)脂质体包裹其他物质则形成不同内容物脂质体
与其他增溶技术相比，脂质体优势：脂质体(liposome)是一类将药物包裹于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊［3］，已被广泛地用作亲水性和亲脂性药物的安全、有效的载体［4］ 。脂质体在人体中可保护不稳定药物［5］，有效传递生物活性物质［6］。研究表明，脂质体不仅具有良好的安全性，而且具有被动靶向性［7］，在增强药效的同时减小药物的毒副作用［8］ 。此外，脂质体稳定性提高的研究使其成为更加有效的药物载体［9]。
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