一种壳聚糖自组装纳米粒的制备和体外评价开题报告：一．拟解决的问题：1.乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的合成与制备两亲性高分子材料的自组装聚集体目前研究较为广泛 ,其作为药物纳米载体具有体内长循环及对肿瘤组织的靶向特性, 是当前药物递送系统的研究热点[1,2]。
但作为药物载体 ,高分子材料不仅要求能够在水介质中自组装 ,还需满足生物相容性、生物可降解性等要求 ,才能达到安全递药的目的[3],因此大大限制了自组装聚集体材料的选择及在药物递送系统中的应用 。
目前应用为药物载体材料的亲水部分一般仅局限于聚乙二醇( PEG) 和聚氧乙烯( PEO), 疏水部分则局限于聚内酯[ 如聚丙交酯( PLA)、聚乙交酯( PGA)、聚( 丙交酯-乙交酯) ( PLGA) ] 或聚氨基酸( 如聚天冬氨酸 、聚谷氨酸) 等 ,其中 ,后者作为疏水段可能导致免疫反应 ,且肽键很容易被体内的酶断裂 ,释药速率的控制不是很理想。
因此，本课题用改进的亲水性壳聚糖衍生物、乙二醇壳聚糖作为一种新兴的新型药物载体由于其在水中的溶解性和生物相容性。
在这项研究中，获得新的两亲聚合物提供在生物技术和医学的应用潜力，疏水改性乙二醇壳聚糖（分布）通过酰胺形成的5beta;-胆烷酸乙二醇壳聚糖共价连接，制备。
在此阶段，我们主要解决的问题是乙二醇壳聚糖自组装纳米粒的合成与制备，以方便后续载药。
2.紫杉醇的难溶性及其毒性紫杉醇 (paclitaxel)是从红豆杉属植物中提取出来的一种具有高效抗肿瘤活性的天然物质[4] 。
紫杉醇在水中的溶解性差,临床应用的主要是紫杉醇 /聚氧乙烯蓖麻油注射剂，即由乳浮EL(CremophorEL ,含聚氧乙烯蓖麻油 )/无水乙醇(50∶50) 制成的无色黏稠状溶液。
但研究显示聚氧乙烯蓖麻油在体内可促使大量组织胺释放, 产生过敏反应;还可溶解聚氯乙烯输液器中的二乙烯己基邻苯二甲酸盐 ,带来严重的毒性反应 [5～7]。
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