研究内容与研究方案：一、晶体工程设计利用剑桥晶体学数据库检索特定的分子、基团或合成子研究晶格中分子间作用力的各项特征及参与作用力的基团种类。
对API的构象、官能团及所包含的氢键给体和受体的数目和位置等结构信息进行全面的分析，找出可能的超分子合成子(如羧酸-酰胺、羧酸-吡啶、酰胺-酰胺及羟基-酰胺等)。
结合氢键和空间结构的互补性特征，选择合适的共晶形成物（CCF,cocrystal coformer）。
二、CCF筛选根据晶体工程设计结果，对候选共晶形成物进行制备，筛选共晶形成物。
三、制备采用溶剂蒸发、浆法等方法制备共晶，经熔点测定初步鉴定产物。
四、表征对制备得到的共晶进行DSC和PXRD测定，对结果进行图谱分析，得到物相分析结果。
五、HPLC分析方法的建立和溶解度考察综述：药物共晶的制备方法摘要：药物共晶是一种新的药物固体形态，由活性药物成分通过非共价键和共晶形成物结合在一个晶格中形成。
具有改变药物的理化性质、扩大专利保护范围、改善药物的溶解度、增加稳定性、提高生物利用度的应用潜力，因而成为目前药物研发的一个新的热点。
本文主要介绍了药物共晶的原理、制备方法，并且比较了各方法的优缺点及适用范围。
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