开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、 《药品管理法》概述《中华人民共和国药品管理法》聚焦于药品的监督管理。
包括药品审查与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药房标准化管理、药品审核管理、药品集中招标采购管理。
因此，其对医疗卫生事业的发展具有指导意义。
《中华人民共和国药品管理法》第一版于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
现行版本经十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日表决通过，自2019年12月1日起施行。
《中华人民共和国药品管理法》(2019年)共有12章155条。
二、 研究意义近年来，我国医药行业发展迅速，相应的法律法规也不断完善。
《中华人民共和国药品管理法》对加强药品管理、保障药品质量、保护社会公众合法权益发挥了重要作用。
同时，国内药品监督管理也坚持借鉴国际先进经验，力求达到世界一流水平，希望为提高国际药品监督管理水平提供中国经验。
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